-
烧瓶是圆的,普通的毛刷碰不到璧上,要用什么能把璧上的东西刷下来呢,蒸空白呗,没影响就好,不只是溶液,有些是粘稠物质。水是洗不掉的。要刷,有专门刷烧瓶的大头毛刷,或将一般的毛刷头整弯就行了。
这都是实验室最简单的技巧了。,一般不就是把毛刷
2016年02月09日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月23日发布人:bs4665
-
[size=2][color=Black][b][讨论帖]我的一点小鼠T淋巴细胞分离的经验(尼龙毛柱法)
各位兄弟姐妹,我的实验打算提取小鼠脾脏的T淋巴细胞进行培养,过去的一个多月来按师兄曾经使用过的尼龙毛柱法做了4次试验,耗费
2012年01月07日发布人:loli
-
大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
-
、。。、 [/color][/size],[size=2][color=Black]
紫外灯能照到培养瓶里面吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]培养瓶洗的时候用刷子刷一下.
有时候是上次没有洗掉的细胞
2012年06月30日发布人:社会主义好
-
最近走一个产品的有关物质,主峰峰形后面出现一个鼓包,看上去像杂质峰被包在主峰里面。请问是什么原因?这个产品的检测方法是药典上的成熟方法,以前走样峰形正常,主峰和杂质峰是分开的,最近走就没有分开,走了以前能分开的样现在走也不能分开,该怎么
2012年02月25日发布人:cherry_chen
-
[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有
2014年12月02日发布人:8princess8
-
[size=2][color=Black][b]
在北京华美订的costar的细胞培养瓶,到了后居然发现是一次性塑料的。退货太麻烦,但真的只作一次性使用又太奢侈,所以请教各位前辈一些问题。
1、这种瓶子可以重复使用多少次
2012年10月06日发布人:star#room
-
],[size=2]
细胞培养用的培养瓶是不可以刷瓶内壁的,因为会导致培养瓶内壁出现划痕,容易使微生物蓄积,影响细胞生长.
反复使用的塑料培养瓶先用洗洁精水反复冲洗,晾干,放入酸缸正常浸泡,两天后拿出,用蒸馏水和双蒸水冲洗干净,烘干.
消毒用
2014年09月02日发布人:bohe221
-
昨天发现柜子中烧杯中有一堆样品瓶,没有刷过的,由于瓶盖不是十分密封 溶剂已经挥发掉了!
这剩下些有机的粘稠的物质附着在样品瓶上!
本来这些样品瓶都是用完及时洗的,
记得上次来检查卫生把样品瓶一起放到柜子里了,就这样给忘记了
一放
2011年04月17日发布人:wangwei8857